Präsentationen der DCR-CTU Lectures
Präsentationen vergangener Lectures
- «Using AI platforms to answer unanswered questions – how well do trials perform?» (PDF, 3.4 MB)
- «Genetics for Precision Drug Development» (PDF, 3.6 MB)
- «Prognostische Modelle in der klinischen Forschung – Ein Blick in die Glaskugel» (PDF, 1.1 MB)
- «Patient and Public Involvement (PPI) in Clinical Research» (PDF, 815KB)
- «Inspektionen – was muss ich wissen, worauf kommt es an?» (PDF, 1.4 MB)
- «Central Data Monitoring: was passiert da eigentlich?» (PDF, 1.6 MB)
- «Governance of clinical research projects – what is it and why do I need to bother?» (PDF, 630KB)
- «Data Monitoring Committees in Clinical Trials – Part II: Statistical Issues» (PDF, 2.5 MB)
- «Data Monitoring Committees in Clinical Trials – Part I: Organizational Aspects» (PDF, 3.8 MB)
- «Die Variable im Fokus: Nachhaltiges Daten-Management bedingt zuverlässige und sichere Datenbanken» (PDF, 3.0 MB)
- «Replication crisis in science – anything to do with clinical research?» (PDF, 1.6 MB)
- «Software as a medical device – regulatory aspects for clinical trials» (PDF, 914KB)
- «Data Management Plans: the why, what, and how!» (PDF, 608KB)
- «Explorative klinische Versuche: was ist das und warum braucht es die?» (PDF, 1.4 MB)
- «Die neuen Services für die Datenforschung» (PDF, 1.8 MB)
- «Target trials: Emulating trials from observational data» (PDF, 1.9 MB)
- «Study designs for time aspects» (PDF, 1020KB)
- «Monitoring site performance in clinical trials» (PDF, 749KB)
- «Per-Protokoll-Analyse von klinischen Studien – schwieriger als gedacht» (PDF, 1.8 MB)
- «Register 2021 – Best Practices und was bringt die Zukunft?» (PDF, 2.8 MB)
- «Akademische Autor*innenschaft, was heisst das?» (PDF, 887KB)
- «How AI can support COVID-19 researchers?» (PDF, 2.2 MB)
- «Cluster-randomized trials» (PDF, 2.1 MB)
- «Sex and Gender Matter: in Medical Research and Practice» (PDF, 2.1 MB)
- «Wie erstelle ich ein Studienbudget?» (PDF, 985KB)
- «Konfidenzintervalle: Können wir dem Zwischenraum trauen?» (PDF, 1.3 MB)
- «Studienkompass Insel Gruppe – ein Lotse in Studien nach KlinV & HFV?» (PDF, 1.2 MB)
- «Patient-Reported Outcomes: a patient perspective» (PDF, 2.9 MB)
- «From Subject to Participant – and beyond: patient involvement and patient engagement in clinical research» (PDF, 1.4 MB)
- Wieviel kostet meine Studie – wirklich? (PDF, 1.6 MB)
- Wie bindend ist bindend wirklich? Die Rolle des Studienprotokolls im Rahmen eines klinischen Studienprojekts (PDF, 1.5 MB)
- Ablauf Klinikbewilligung: Hintergrund und Konsequenzen für Forschung und Lehre (PDF, 309KB)
- 50 oder 500 Studienteilnehmende? Prinzipien der Sample Size Calculation erklärt (PDF, 1.8 MB)
- «Insel Data: Coordination Lab & Science Center stellen sich vor» – 1. Teil von Dr. Dominique Furrer, IDCL (PDF, 1.0 MB)
- «Insel Data: Coordination Lab & Science Center stellen sich vor» – 2. Teil von Matthias Kämpf, IDSC (PDF, 1.0 MB)
- 0:1 verloren und trotzdem gewonnen – Non-Inferiority Trials erklärt (PDF, 1.6 MB)
- Aufbau eines QMS für klinische Forschung (PDF, 1.0 MB)
- Warum randomisieren wir nochmal? (PDF, 2.1 MB)
- Was ist dieses Ding genannt «p-Wert» (nicht)? (PDF, 926KB)
- General consent am Inselspital (PDF, 939KB)
- Estimands in klinischen Studien: was ist das und geht mich das was an? (PDF, 641KB)
- Weiterbildungsmöglichkeiten in der klinischen Forschung in Bern (PDF, 1.4 MB)
- Safety assessment and reporting in clinical trials of medicinal products (IMP) (PDF, 199KB)
- Refresher Data Management: Daten im Rahmen des HFGs (PDF, 724KB)
- Die CTU-Plattformen im Rahmen des SBFI-Projektes – was ändert sich? (PDF, 1.1 MB)
- Clinical Data Sharing: Chancen & Herausforderungen (PDF, 816KB)
- Eindrücke aus einer Swissmedic Inspektion (PDF, 2.7 MB)
- Lessons from Monitoring: Nachvollziehbarkeit Dos & Don'ts (PDF, 1.8 MB)
- Amendment der ICH Good Clinical Practice (GCP) Richtlinie E6(R2): Übersicht & zentrale Änderungen (PDF, 851KB)
- Regulatorische Hürden bei der Durchführung einer multizentrischen randomisierten Studie in Europa (PDF, 1.4 MB)
- SNF Fördermöglichkeiten aus Perspektive der biomedizinischen und klinischen Forschung (PDF, 1010KB)
- Erfahrungen mit der Projektevaluation beim SNF (PDF, 788KB)
- Monitoring bei klinischen Studien: Dos and Don'ts (PDF, 216KB)
- BASEC-Einführung: elektronische Einreichung von Forschungsprojekten (PDF, 491KB)
- Was macht eigentlich die SCTO (Swiss Clinical Trial Organisation)? (PDF, 1.0 MB)
- Abgebrochene Klinische Studien: Vermeidbar oder dumm gelaufen? (PDF, 463KB)
- Praktische Tipps und Hinweise zur Studienregistrierung (PDF, 925KB)
- Forschungsverträge und Patente - was gibt es zu beachten? (PDF, 1.4 MB)
- KEK Anträge: Wie reiche ich einen KEK Antrag korrekt ein? - Tipps und Tricks von der KEK Generalsekretärin (PDF, 173KB)